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分子靶向治疗联合非清髓异基因造血干细胞移植治疗晚期慢粒
作者: 来源: 阅读次数: 发表日期:2010/5/18 21:04:06

我科与国际同步将分子靶向治疗药物STI571,用于治疗慢粒晚期病人的移植前准备和术后“窗口期”的减瘤、抑瘤的治疗,解决了晚期慢粒不能进行移植的禁区,成功治疗了21例患者,国内首次报告,可能成为晚期慢粒治疗的首选方案。